Відправити ще раз
Код надіслано.
Ви знову можете надіслати код підтвердження через 1:00
Торгова назва | Монфарм |
Країна виробництва | _Україна |
Умови продажу | Без рецепту |
Діючі речовини | Натаміцин |
АТХ-група | G01A A02 |
Медикаменти | Ліки від молочниці |
діюча речовина: natamycin;
допоміжні речовини: твердий жир, сорбітан триолеат, полісорбат-80, цетиловий спирт, гідрокарбонат натрію, адипінова кислота.
Песарії.
Основні фізико-хімічні властивості: пісарії від білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології, за винятком комбінованих препаратів, що містять кортикостероїди. Антибіотики. Натаміцін. Код ATX G01A A02.
Фармакодинаміка
Натамаміцин є фунгіцидним засобом. Він незворотно зв'язується зі стероїдами клітинної мембрани, сприяючи порушенню функції та цілісності останньої, таким чином, руйнуючи мікроорганізми. До натаміцину чутлива велика кількість дріжджових грибів, дріжджоподібних організмів, дерматофітів та грибів. Середня мінімальна фунгіцидна концентрація становить 1-10 мкг/мл для більшості мікроорганізмів, включаючи штами Candida. albicans – найпоширеніший патоген, що викликає грибкові інфекції. Натамаміцин неактивний проти бактерій. У клінічній практиці був випадків первинної резистентності дріжджів, грибів і дріжджоподібних мікроорганізмів.
Фармакокінетика
Натаміцин діє на місцевому рівні та практично не всмоктується через шкіру чи слизові.
Клінічні властивості
Вагініти, спричинені Candida albicans.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій
Невідома.
Під час менструації терапію слід переривати. Лікування слід розпочати попередньо до початку менструації або одразу після її завершення.
Лікарський засіб містить цетиловий спирт, що може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад контактний дерматит).
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат може застосовуватись у період вагітності або годування груддю, оскільки натаміцин не всмоктується через шкіру чи слизові.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами
Не впливає.
Застосовувати дорослим жінкам по 1 пісарію протягом 3-6 днів. Песарії рекомендується вводити у піхву глибше (у лежачому положенні) 1 раз на добу (на ніч). При необхідності проведення лікування протягом декількох днів курс терапії слід завершити до початку менструації або розпочинати лікування після закінчення.
Діти
Натаміцин у лікарській формі песарії не застосовувати дітям.
При застосуванні песаріїв практично виключається системний вплив, оскільки лікарський засіб не всмоктується через слизову оболонку.
У разі випадкового перорального прийому песаріїв проявів токсичності не очікується, оскільки абсорбція травного тракту є незначною.
Рідко (>0,01% до <0,1%)
З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакція гіперчутливості, відчуття печіння та подразнення.
Може спостерігатись підвищена чутливість до цетилового спирту.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дозволяє продовжити моніторинг співвідношення користі/ризику, пов'язаних із застосуванням цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 3 песарії в стрипі з полівінілхлоридної плівки. По 1 або 2 стрипи у картонній пачці.
Без рецепта.
Торгова назва | Монфарм |
Країна виробництва | _Україна |
Умови продажу | Без рецепту |
Діючі речовини | Натаміцин |
АТХ-група | G01A A02 |
Медикаменти | Ліки від молочниці |
діюча речовина: natamycin;
допоміжні речовини: твердий жир, сорбітан триолеат, полісорбат-80, цетиловий спирт, гідрокарбонат натрію, адипінова кислота.
Песарії.
Основні фізико-хімічні властивості: пісарії від білого до світло-жовтого кольору торпедоподібної форми.
Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються в гінекології, за винятком комбінованих препаратів, що містять кортикостероїди. Антибіотики. Натаміцін. Код ATX G01A A02.
Фармакодинаміка
Натамаміцин є фунгіцидним засобом. Він незворотно зв'язується зі стероїдами клітинної мембрани, сприяючи порушенню функції та цілісності останньої, таким чином, руйнуючи мікроорганізми. До натаміцину чутлива велика кількість дріжджових грибів, дріжджоподібних організмів, дерматофітів та грибів. Середня мінімальна фунгіцидна концентрація становить 1-10 мкг/мл для більшості мікроорганізмів, включаючи штами Candida. albicans – найпоширеніший патоген, що викликає грибкові інфекції. Натамаміцин неактивний проти бактерій. У клінічній практиці був випадків первинної резистентності дріжджів, грибів і дріжджоподібних мікроорганізмів.
Фармакокінетика
Натаміцин діє на місцевому рівні та практично не всмоктується через шкіру чи слизові.
Клінічні властивості
Вагініти, спричинені Candida albicans.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій
Невідома.
Під час менструації терапію слід переривати. Лікування слід розпочати попередньо до початку менструації або одразу після її завершення.
Лікарський засіб містить цетиловий спирт, що може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад контактний дерматит).
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат може застосовуватись у період вагітності або годування груддю, оскільки натаміцин не всмоктується через шкіру чи слизові.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами
Не впливає.
Застосовувати дорослим жінкам по 1 пісарію протягом 3-6 днів. Песарії рекомендується вводити у піхву глибше (у лежачому положенні) 1 раз на добу (на ніч). При необхідності проведення лікування протягом декількох днів курс терапії слід завершити до початку менструації або розпочинати лікування після закінчення.
Діти
Натаміцин у лікарській формі песарії не застосовувати дітям.
При застосуванні песаріїв практично виключається системний вплив, оскільки лікарський засіб не всмоктується через слизову оболонку.
У разі випадкового перорального прийому песаріїв проявів токсичності не очікується, оскільки абсорбція травного тракту є незначною.
Рідко (>0,01% до <0,1%)
З боку шкіри та підшкірної клітковини: реакція гіперчутливості, відчуття печіння та подразнення.
Може спостерігатись підвищена чутливість до цетилового спирту.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дозволяє продовжити моніторинг співвідношення користі/ризику, пов'язаних із застосуванням цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 3 песарії в стрипі з полівінілхлоридної плівки. По 1 або 2 стрипи у картонній пачці.
Без рецепта.
Ви дійсно бажаєте виконати цю дію?