Відправити ще раз
Код надіслано.
Ви знову можете надіслати код підтвердження через 1:00
Торгова назва | Берлін-Хемі АГ |
Країна виробництва | Німеччина |
Умови продажу | Без рецепту |
Діючі речовини | Симетикон |
АТХ-група | A03A X13 |
Медикаменти | Препарати від здуття |
діюча речовина: simethicone;
1 капсула м’яка містить:
допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), желатин, гліцерин (85 %), жовтий захід FCF (Е 110), хіноліновий жовтий (Е 104).
Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості:
майже круглі, жовті, м’які, желатинові капсули номінального діаметра 5 мм, що мають шов та гладеньку поверхню. Вміст капсули – в’язка безбарвна рідина, яка може бути дещо мутною.
Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику.
Код АТХ А03A X13.
Фармакодинаміка.
Еспумізан містить як діючу речовину симетикон – стабільний поверхнево-активний полідиметилсилоксан. Він змінює поверхневий натяг пухирців газу у вмісті шлунка та кишечнику та у слизі травного тракту, у результаті чого ці пухирці руйнуються. Гази, що вивільняються в процесі, можуть потім всмоктуватись стінками кишечнику та виводитись під дією перистальтики кишечнику. Дія симетикону має виключно фізичний характер, у хімічних реакціях він участі не бере та є інертним у фармакологічному та фізіологічному відношеннях.
Фармакокінетика.
Симетикон не всмоктується після перорального застосування і виводиться у незміненому вигляді після проходження через шлунково-кишковий тракт.
Доклінічні дані з безпеки.
Симетикон характеризується інертністю в хімічному відношенні та не всмоктується з просвіту кишки. Системні токсичні ефекти не очікуються. Доклінічні дані, що ґрунтуються на традиційних дослідженнях токсичності при повторному прийомі, свідчать про відсутність особливої небезпеки для людини стосовно канцерогенності та токсичного впливу на репродуктивну функцію.
Для симптоматичного лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад, при здутті, метеоризмі.
Як допоміжний засіб при діагностиці органів черевної порожнини, зокрема при рентгенологічному дослідженні, ультразвуковому дослідженні (УЗД) органів черевної порожнини.
Препарат Еспумізан показаний до застосування дітям віком від 6 років, підліткам та дорослим.
Гіперчутливість до діючої речовини, барвника жовтий захід FCF (Е 110), метилпарабену (Е 218) або до будь-якої іншої допоміжної речовини з перелічених у розділі «Склад». Непрохідність кишечнику, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
На сьогодні невідомі.
При повторній появі та/або при наявності тривалих скарг з боку травного тракту слід провести клінічне обстеження хворого.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Жодних ефектів у період вагітності та лактації не очікується, оскільки системна дія симетикону незначна. Клінічних даних щодо застосування Еспумізануâ вагітним немає.
Фертильність.
Доклінічні дані свідчать про відсутність особливої небезпеки для людини стосовно фертильності.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Еспумізан не чинить жодного або чинить незначний вплив на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами.
Препарат Еспумізан приймати під час або після їди, а у разі необхідності – перед сном.
Еспумізан можна застосовувати також у післяопераційний період.
Тривалість застосування залежить від наявності скарг.
У разі потреби Еспумізан можна застосовувати протягом тривалого часу (див. розділ «Особливості застосування»).
Дозування.
При скаргах з боку шлунково-кишкового тракту (метеоризм, здуття)
Вік |
Дозування |
Частота застосування |
Діти віком від 6 років, підлітки та дорослі |
2 капсули (що еквівалентно 80 мг симетикону) |
3–4 рази на |
Як допоміжний засіб при діагностиці органів черевної порожнини (рентгенологічне обстеження, ультразвукове обстеження)
За добу до проведення дослідження |
Вранці в день проведення дослідження |
2 капсули 3 рази на добу (що еквівалентно 240 мг симетикону) |
2 капсули (що еквівалентно 80 мг симетикону) |
Діти.
Еспумізан не рекомендований дітям віком до 6 років та немовлятам. Доступні інші лікарські форми.
Про випадки передозування не повідомлялося. Оскільки симетикон хімічно та фізіологічно повністю інертний, інтоксикація практично виключена. Навіть застосування значної кількості Еспумізануâ переноситься безсимптомно.
До цього часу не було помічено ніяких побічних реакцій, пов’язаних із застосуванням препарату Еспумізан. Жовтий захід FCF (Е 110) може спричиняти алергічні реакції. Метилпарабен (Е 218) може спричиняти реакції гіперчутливості, у тому числі сповільненого типу, включаючи свербіж, висипання, кропив’янку.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівників галузі охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 25 капсул м’яких у блістері; по 1 або по 2, або по 4 блістери в картонній коробці.
Без рецепта.
Торгова назва | Берлін-Хемі АГ |
Країна виробництва | Німеччина |
Умови продажу | Без рецепту |
Діючі речовини | Симетикон |
АТХ-група | A03A X13 |
Медикаменти | Препарати від здуття |
діюча речовина: simethicone;
1 капсула м’яка містить:
допоміжні речовини: метилпарабен (Е 218), желатин, гліцерин (85 %), жовтий захід FCF (Е 110), хіноліновий жовтий (Е 104).
Капсули м’які.
Основні фізико-хімічні властивості:
майже круглі, жовті, м’які, желатинові капсули номінального діаметра 5 мм, що мають шов та гладеньку поверхню. Вміст капсули – в’язка безбарвна рідина, яка може бути дещо мутною.
Засоби, що впливають на травну систему та метаболізм. Препарати для застосування у разі функціональних порушень кишечнику.
Код АТХ А03A X13.
Фармакодинаміка.
Еспумізан містить як діючу речовину симетикон – стабільний поверхнево-активний полідиметилсилоксан. Він змінює поверхневий натяг пухирців газу у вмісті шлунка та кишечнику та у слизі травного тракту, у результаті чого ці пухирці руйнуються. Гази, що вивільняються в процесі, можуть потім всмоктуватись стінками кишечнику та виводитись під дією перистальтики кишечнику. Дія симетикону має виключно фізичний характер, у хімічних реакціях він участі не бере та є інертним у фармакологічному та фізіологічному відношеннях.
Фармакокінетика.
Симетикон не всмоктується після перорального застосування і виводиться у незміненому вигляді після проходження через шлунково-кишковий тракт.
Доклінічні дані з безпеки.
Симетикон характеризується інертністю в хімічному відношенні та не всмоктується з просвіту кишки. Системні токсичні ефекти не очікуються. Доклінічні дані, що ґрунтуються на традиційних дослідженнях токсичності при повторному прийомі, свідчать про відсутність особливої небезпеки для людини стосовно канцерогенності та токсичного впливу на репродуктивну функцію.
Для симптоматичного лікування при скаргах з боку шлунково-кишкового тракту, спричинених підвищеним накопиченням газів, наприклад, при здутті, метеоризмі.
Як допоміжний засіб при діагностиці органів черевної порожнини, зокрема при рентгенологічному дослідженні, ультразвуковому дослідженні (УЗД) органів черевної порожнини.
Препарат Еспумізан показаний до застосування дітям віком від 6 років, підліткам та дорослим.
Гіперчутливість до діючої речовини, барвника жовтий захід FCF (Е 110), метилпарабену (Е 218) або до будь-якої іншої допоміжної речовини з перелічених у розділі «Склад». Непрохідність кишечнику, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
На сьогодні невідомі.
При повторній появі та/або при наявності тривалих скарг з боку травного тракту слід провести клінічне обстеження хворого.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність та годування груддю.
Жодних ефектів у період вагітності та лактації не очікується, оскільки системна дія симетикону незначна. Клінічних даних щодо застосування Еспумізануâ вагітним немає.
Фертильність.
Доклінічні дані свідчать про відсутність особливої небезпеки для людини стосовно фертильності.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Еспумізан не чинить жодного або чинить незначний вплив на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами.
Препарат Еспумізан приймати під час або після їди, а у разі необхідності – перед сном.
Еспумізан можна застосовувати також у післяопераційний період.
Тривалість застосування залежить від наявності скарг.
У разі потреби Еспумізан можна застосовувати протягом тривалого часу (див. розділ «Особливості застосування»).
Дозування.
При скаргах з боку шлунково-кишкового тракту (метеоризм, здуття)
Вік |
Дозування |
Частота застосування |
Діти віком від 6 років, підлітки та дорослі |
2 капсули (що еквівалентно 80 мг симетикону) |
3–4 рази на |
Як допоміжний засіб при діагностиці органів черевної порожнини (рентгенологічне обстеження, ультразвукове обстеження)
За добу до проведення дослідження |
Вранці в день проведення дослідження |
2 капсули 3 рази на добу (що еквівалентно 240 мг симетикону) |
2 капсули (що еквівалентно 80 мг симетикону) |
Діти.
Еспумізан не рекомендований дітям віком до 6 років та немовлятам. Доступні інші лікарські форми.
Про випадки передозування не повідомлялося. Оскільки симетикон хімічно та фізіологічно повністю інертний, інтоксикація практично виключена. Навіть застосування значної кількості Еспумізануâ переноситься безсимптомно.
До цього часу не було помічено ніяких побічних реакцій, пов’язаних із застосуванням препарату Еспумізан. Жовтий захід FCF (Е 110) може спричиняти алергічні реакції. Метилпарабен (Е 218) може спричиняти реакції гіперчутливості, у тому числі сповільненого типу, включаючи свербіж, висипання, кропив’янку.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівників галузі охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 25 капсул м’яких у блістері; по 1 або по 2, або по 4 блістери в картонній коробці.
Без рецепта.
Ви дійсно бажаєте виконати цю дію?